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          上海莼試生物技術有限公司
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          芥末源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

          • 更新時間:  2020-07-29
          • 產品型號:  50T
          • 簡單描述
          • 芥末源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
          詳細介紹

          產品名稱

          芥末源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

          英文名稱

          詳見說明書

          貨號

          CP934926

          儲存條件:

          14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
          1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
          3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
          5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          探針法:

          芥末源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環數的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
          使用方法:
          一、樣品DNA的制備
          用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
          二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
          1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
          2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
          3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
          4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
          5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
          6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
          7. NC管中不加任何陽性對照。
          8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
          探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

          應用案例:
          樣品 DNA 的制備
          1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
          稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
          2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
          3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
          4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
          6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
          7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
          8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
          9.在 PCR 管中加入下列成分。
          以下是公司正在銷售的產品:

          LYK5  蛋白激酶LYK5抗體竹節參皂苷IVa

          LY-96/MD-2  MD-2蛋白抗體標準品

          LY-86/MD-1  MD-1蛋白抗體酯蟾配基

          Ly-6G/Gr-1  淋巴細胞抗原6G抗體紫檀芪

          LXR alpha  肝臟X受體抗體正胺

          Lxn/Latexin  羧肽酶抑制抗體澤瀉醇 A

          Lumican  基膜聚糖蛋白抗體澤瀉醇 B

          Luciferase  熒光素酶抗體左旋肉

          Lubricin/SZP  淺表層粘膜蛋白多糖抗體紫莖女貞苷A

          LTBP4  轉化生長因子β結合蛋白4抗體紫莖女貞苷B

          LTB4-R2  白三烯B4受體2抗體紫莖女貞苷C

          LTB4-R1/BLTR  白三烯B4受體1抗體標準品

          LTA4H  白三烯A4水解酶抗體紫莖女貞苷D

          LST1  淋巴細胞特異性轉運蛋白1抗體cis-紫莖女貞苷B

          LSP1  白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體藏紅花酸羊口蹄疫抗體ELISA檢測試盒黃芩苷

          牛結核病抗體檢測試紙條黃芩素

          牛口蹄疫3ABC病抗體ELISA檢測試盒

          布魯桿菌抗體檢測試紙條黃楊

          小反芻獸疫病抗體檢測試紙條黃楊酮

          芥末源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒小反芻獸疫抗體ELISA檢測試盒灰氈毛忍冬皂苷

          牛口蹄疫抗體ELISA檢測試盒灰氈毛忍冬皂苷

          牛羊布病抗體ELISA檢測試盒茴芹內酯

          牛、羊口蹄疫病抗體ELISA檢測試盒茴香腦

          豬用旋毛蟲抗體ELISA檢測試盒肌氨酸

          定量PCR檢測試劑盒供應


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