定量PCR檢測試劑盒可避免假陰性的出現
瀏覽次數：1026發布日期：2021-01-18
定量PCR檢測試劑盒采用熒光PCR方法，可對拭子樣本中的病毒核酸片段進行定量檢測，可用于臨床對病毒的輔助診斷。簡單地說，PCR是一種熱循環的方法，用來制造一個特定DNA樣本的數十億個拷貝，使其足夠大，以供研究。PCR是一種*的技術，具有廣泛的應用，包括生物醫學研究和刑事取征。
沒錯，這就是RT-PCR技術和實時熒光定量PCR技術結合在了一起。實時定量中，RNA鏈也是首先通過逆轉錄過程，形成與其互補的DNA鏈，再以此DNA鏈作為模板進行實時熒光定量PCR反應，完成DNA的擴增。此技術在目的RNA段的檢測之中被廣泛應用。
病毒保守基因片段設計特異性引物及熒光探針，該探針能與引物擴增區域中間的一段核酸序列發生特異性結合。
在PCR延伸反應中，酶的外切活性將5’端熒光基團從探針上切割下來，使之游離于反應體系中，從而脫離了3’端熒光淬滅基團的屏蔽，分離后的熒光基團在機器特定光源的激發下產生熒光，再由儀器的檢測單元進行檢測，從而實現對FCV的特異性檢測。
定量PCR檢測試劑盒使用內質控體系，能夠實時監測整個檢測過程，有效防止假陰性結果的產生。其主要優點包括：
1.基線噪音小，陽性信號明顯，非常容易判斷陰陽性；
2.靈敏度高，能夠檢測出感染早期的弱陽性樣本；
3.設置有內標，可以監控從提取到RCR檢測的全過程，可及時排除假陰性結果；
4.反應性好，可檢出不同基因型的病毒和基因變異的病毒。
定量PCR檢測試劑盒也是目前*在試劑盒中加入內標控制的多重熒光PCR試劑盒，對樣本取樣及PCR反應過程全面質控，確保檢測結果準確可靠，該試劑靈敏度、特異性高，與其他病毒無交叉反應。
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